2012년 1월 9일 월요일

크로마토 [레포트] 생활속의 산염기 분석


크로마토 [레포트] 생활속의 산염기 분석
크로마토자료 압축모음.zip


[레포트] 생활속의 산염기 분석

[레포트] 생활속의 산염기 분석

결과 Report 1. 실험결과 2. 실험토의 카펜인의 양이 이론치에 의하면 0.1g이 나와야 하지만 실험지는 0.052g으로 수득율이 52%밖에 되지 않았다. 감압기에 거를 때 완전히 걸러지지 않았고 비커에 옮겨 놓는 과정에서 오차가 발생된 것 같다. 추출한 카페인의 순도를 알아내려면 결과 Report 1. 실험결과 2. 실험토의 카펜인의 양이 이론치에 의하면 0.1g이 나와야 하지만 실험지는 0.052g으로 수득율이 52%밖에 되지 않았다. 감압기에 거를 때 완전히 걸러지지 않았고 비커에 옮겨 놓는 과정에서 오차가 발생된 것 같다. 추출한 카페인의 순도를 알아내려면 크로마토 그래릭를 이용하여 카페인의 순도를 측정할 수 있고, 나중에 건조제인 Na2SO4를 넣어주는 이유는 메틸렌 클로라이드와 물을 반응시켜서 뷰흐너 깔때기로 분리시키지만 방울방울의 물방울이 있으므로 이 물방울들을 없애기 위하여 건조제인 Na2SO4를 넣어주는 것이다. 또한 CaCO3를 사용하는 이유는 카페인과 잘 반응하여 거름종이로 거를 때 필요없는 것은 거르고 카페인만 CaCO3와 반응하여 거름종이를 통과하기 때문이다. 여기서 우리가 한가지 명심해야할 점은 뷰흐너 깔때기는 물리적으로 두물질의 비중치를 이용하여 분리하는 것이다. 그러므로 메틸렌 클로라이드의 비중은 물의 비중... 그래릭를 이용하여 카페인의 순도를 측정할 수 있고, 나중에 건조제인 Na2SO4를 넣어주는 이유는 메틸렌 클로라이드와 물을 반응시켜서 뷰흐너 깔때기로 분리시키지만 방울방울의 물방울이 있으므로 이 물방울들을 없애기 위하여 건조제인 Na2SO4를 넣어주는 것이다. 또한 CaCO3를 사용하는 이유는 카페인과 잘 반응하여 거름종이로 거를 때 필요없는 것은 거르고 카페인만 CaCO3와 반응하여 거름종이를 통과하기 때문이다. 여기서 우리가 한가지 명심해야할 점은 뷰흐너 깔때기는 물리적으로 두물질의 비중치를 이용하여 분리하는 것이다. 그러므로 메틸렌 클로라이드의 비중은 물의 비중...

1. 원리„. 결과…. 토의†. 참고문헌 크로마토그래피(TLC)는 종이 크로마토그래피(PC)와 더불어 판 크로마토그래피(plane chromatography)의 일종으로서 정지상으로 미세한 흡착제 입자를 얇게 입힌 정지상 판(TLC)를 사용한다. 즉, TLC판은 실리카겔이나 알루미나등을 유리판, 알루미늄판 및 플라스틱 판에 얇은 층으로 부착시켜 제조한 것이다. 실리카겔은 표면에 실란올기를 가지고 있어서 극성 화합물과 수소결합하게되어 아미노산, 당류 등의 분리에 적합하고, 알루미나도 표면에 실란올기와 산소원자가 분포되어 있어서 약한 극성을 가진 화합물의 분리에 적당하다.

■ 목적 ■ 이론 ■ 종이 ■ 목적 ■ 이론 ■ 종이 크로마토그래피의 원리 ■ 종이 크로마토그래피의 방법그래피의 원리 ■ 종이 ■ 목적 ■ 이론 ■ 종이 크로마토그래피의 원리 ■ 종이 크로마토그래피의 방법그래피의 방법종이 크로마토그래피의 원리 종이 크로마토그래피는 원리상으로 분배 크로마토그래피의 일종이다. 분배 크로마토그래피에 의한 분리는 두 가지 종류의 서로 혼합되지 않는 용매 사이에서 혼합물들이 두 용매에 대한 분배 계수가 다른 원리를 사용한다. 이 때, 한 용매(주로 물)는 정지상의 구실을 하고 다른 용매는 이동상의 구실을 하여 물질을 분리하는데, 이 때 정지상의 지지체(supportin medium)에 따라 종이 크로마토그래피, 얇은 막(thin layer) 크로마토그래피, 분배 대롱 크로마토그래피 등으로 분류하며, 용도에 따라 여러 종류의 물질 분리에 이용된다. 종이 크로마토그래피에 있어서 거름종이에 흡착된 용매(물)는 정지상의 구실을 하고, 물과 섞이지 않는 유기 용매는 이동상의 구실을 한다. 일반적으로 거름종이는 약 20%의 흡착수가 포함되어 있으므로 거름종이에 시료를 녹이는 것에 해당되며, 거름종이는 정지상을 지지해 주는 지지체(supporting medium) 역할을 한다. 시료 용액을 거름종이에 소량 찍어 점적하고 말린 다음, 밀폐된 용기 속의 물로 포화된 유기 용매에 그 한쪽 끝을 담가 두면, 용매는 모세관 현상에 의하여 종이의 위쪽으로 스며 올라가거나 또는 중력에 의해 아래쪽으로 이동하게 된다. 이 때, 시료의 성분도 용매와 함께 이동하지만, 각 성분은 물과 유기 용매에 대한 용해도의 차이 때문에 이동 속도가 각각 다르게 된다. 즉, 유기 용매에 잘 녹는 성분은 덜 녹는 성분보다 먼 곳까지 이동하게 되므로, 거름종이 위에서 성분들이 분리된다. 종이 위에 분리된 각 성분의 위치는 이들이 무색일 경우에는 적당한 발색 시약을 뿌려서 쉽게 확인할 수 있다. 또, 각 성분의 이동 거리는 Rf값으로 나타낸다. 종이 크로마토그래피는 그 조작이 비교적 간단하고, 미량의 시료(5㎍ 이하)로써도 분리 능력이 좋아 여러 가지 미량 물질을 정량적으로 확인하는 데에 매우 편리하게 이용된다.



(이미지를 클릭하시면 확대/미리보기를 볼 수 있습니다.)



자료출처 : http://my.allreport.co.kr/asdfeel/